Easter Seals Jobs

Quality Manager (m/w/d) - Deputy Responsible Person 60%

Date: Dec 19, 2024

Location:

Jona, Switzerland, 8645

Company: Teva Pharmaceuticals

Job Id: 59338

Über Teva (TPIG)

Teva Pharmaceuticals International GmbH (“TPIG”) ist eine Tochtergesellschaft von Teva Europe mit Sitz in der Schweiz. Das Unternehmen handelt hauptsächlich mit globalen Spezialmedikamenten und Marken-Generika-Produkten und beliefert viele Märkte in der EU und den USA. Es betreibt zudem das Handelszentrum für unsere lateinamerikanischen Märkte. TPIG ist in die Herstellung und den Vertrieb von Produkten involviert, die von seiner Zentrale in Jona koordiniert werden. Die TPIG Supply Chain übernimmt die gesamte Lieferkette für Spezialprodukte und Biologika von Teva und leitet die Aktivitäten im Bereich Projektmanagement und -durchführung, strategische und taktische Planung sowie den operativen Supply-Chain-Hub, der die operative Planung und Ausführung umfasst. Zur Umsetzung der strategischen Ausrichtung, das Spezialportfolio von Teva auszubauen, suchen wir die untenstehende Position, um unser Team zu verstärken.

Geschäftszweck

Teva Pharmaceuticals International GmbH (TPIG) sucht einen Qualitätsmanager (m/d/w), der die Aufgaben im Bereich der Qualitätssysteme und der Konformität im Zusammenhang mit der Guten Vertriebspraxis (GDP) und den Handelsaktivitäten der TPIG wahrnimmt und die Fachtechnisch verantwortliche Person in der Funktion als Stellvertreter unterstützt. Als QS Ansprechpartner für die globalen und lokalen Teams stellen Sie die Implementierung der QS-Anforderungen im Geschäftsbetrieb sicher.

Hauptaufgaben

• Durchführung der täglichen Qualitätsaufgaben im Zusammenhang mit dem Handels-geschäft der TPIG, einschließlich:

• Freigabe von pharmazeutischen Wirkstoffen and Fertigprodukten

• Qualifizierung und Freigabe von Lieferanten und Kunden

• Überprüfung der Lieferketten

• Management von Abweichungen und CAPA’s

• Erstellung von SOP’s, Arbeitsanweisungen und Formularen

• Überprüfung von Qualitätsvereinbarungen

• Management von GxP relevanten Schulungen

• Teilnahme an GDP Inspektionen und Audits

• Durchführung und Unterstützung von Selbstinspektionen und Sicherstellung, dass diese gemäss dem Selbstinspektions-Plan abgeschlossen wurden

• Identifizierung, Kommunikation und Minderung von Qualitätsrisiken für TPIG

• Durchführung von Gap-Analysen lokaler Dokumente

• Bereitstellung von Informationen und Unterstützung für den Management Review

• Unterstützung bei der Entscheidungsfindung bei Qualitätsereignissen im Zusammenhang mit TPIG

• Bearbeitung von QS-Informationen in TrackWise und anderen elektronischen Systemen

• Unterstützung bei Projekten, die Auswirkungen auf die Qualität der Lieferketten haben

Anforderungen

• Universitätsabschluss in Naturwissenschaften oder im Ingenieurswesen

• 3-5 Jahre Erfahrung in einer Position der Qualitäts-Sicherung in der pharmazeutischen Industrie oder in der Medizinaltechnik mit praktischen Kenntnissen der Guten Herstellungspraxis (GMP)

• Kenntnisse der Anforderungen von Swissmedic betreffend GDP

• Gute Kenntnisse der Themen betreffend der Lieferketten sowie den damit verbundenen Risiken und den globalen rechtlichen Auswirkungen

• Sie arbeiten strukturiert und sind gut organisiert

• Sie sind qualitätsbewusst, achten auf Details und sind in der Lage, die entsprechende Dokumentation gemäss den GDP Richtlinien zu überprüfen und zu verwalten

• Sie sind ein kommunikativer Teamplayer

• Sie sind flexibel und offen für Veränderungen

• Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (schriftlich und mündlich)

• Proaktives Handeln und Selbstständigkeit runden Ihr Profil ab

Unser Angebot

• Wettbewerbsfähiges Vergütungspaket, das Ihre Fähigkeiten und Erfahrungen widerspiegelt

• Möglichkeit, in einer dynamischen Umgebung in einer bedeutenden Position zu arbeiten

• Sie wären Teil eines leistungsstarken Teams, das sich dem Erfolg und der Innovation verschrieben hat

• Karrieremöglichkeiten durch die Übernahme einer Rolle mit erheblichem Verantwortungsbereich und der Chance, innerhalb des Unternehmens aufzusteigen

Funktion

Quality

Bercihtet an

Associate Director Quality / Responsible Person

Kontakt

Kamila Walawska

Human Resources

Arbeiten Sie bereits @TEVA?

Wenn Sie ein aktueller Teva-Mitarbeiter sind, können Sie sich über die interne Karriereseite unter "Employee Central" registrieren. Auf diese Weise wird Ihre Bewerbung vorrangig behandelt. Sie können auch Möglichkeiten sehen, die ausschließlich Teva-Mitarbeitern zugänglich sind. Verwenden Sie den folgenden Link, um zu suchen und sich zu bewerben: Interne Karriereseite

*Die interne Karriereseite ist auch über Ihr Heimnetzwerk verfügbar. Wenn Sie Probleme bei der Eröffnung Ihres EC-Kontos haben, wenden Sie sich bitte an Ihren lokalen HR / IT-Partner.

Equal Employment Opportunity – Verpflichtung

Teva fördert die berufliche Chancengleichheit. Gleichheit bedeutet für uns, alle Mitarbeitende unabhängig von Alter, Geschlecht, Hautfarbe, ethnischem oder nationalem Hintergrund, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Religion oder Glauben, körperlichen Fähigkeiten oder besonderen Bedürfnissen und/oder chronischen Krankheiten, Erbanlagen oder anderen, landesspezifisch relevanten geschützten Merkmalen gleich zu behandeln.

EOE including disability/veteran